Изпитват революционно средство срещу склероза
преди 7 часа9 причини да посетите невролог Разработчиците на ново лекарство за лечение на амиотрофична латерална склероза (АЛС) бързо получиха одобрение за клинични изпитвания фаза II след успеха на пилотната фаза. Лечението има за цел да регенерира синапсите – връзките, които медиират комуникацията и нервните импулси между невроните. Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) засяга нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък, което води до нарушения в говора, двигателните, дихателните, когнитивните и други жизненоважни функции. Лечението, разработено от учени в биофармацевтичната компания Spinogenix, има за цел да регенерира увредените синапси, съобщава New Atlas. Експерименталното лекарство SPG302, под формата на таблетки, възстановява връзките, позволявайки на невроните отново да предават нервни импулси Първата фаза на клиничните изпитвания стартира през април 2024 г. Ефектите са били съвместими с резултатите от проучвания върху животни. Тези значителни подобрения вдъхновяват голям брой пациенти с АЛС да участват във втората фаза на проучването. „Ако ефикасността на SPG302 бъде потвърдена отново, това ще промени играта в лечението на ALS“, заявяват авторите. В момента само симптоматична терапия е достъпна за пациенти с ALS, но тя не може да спре или обърне прогресията на тежкото заболяване. Преди това други изследователи съобщиха за обещаващи резултати за друго лекарство за лечение на амиотрофична латерална склероза (АЛС). Неговата ефективност не зависи от генетичните мутации, които причиняват заболяването.