ТПС: Нов подход към генната терапия може да промени радикално Амиотрофичната латерална склероза, твърдят учени
преди 2 часа
paragrafa.comМеждународен екип от учени направи революционно откритие, което може да проправи пътя за ефективно лечение на амиотрофична латерална склероза (АЛС), фатално невродегенеративно заболяване, дълго време смятано за нелечимо, обяви Университетът в Тел Авив. Констатациите, публикувани тази седмица в рецензираното списание „Nature Neuroscience“, идентифицират неизвестен досега молекулярен механизъм, който задвижва АЛС, и демонстрират потенциална генна терапия, базирана на РНК, способна да спре нервната дегенерация и дори да регенерира увредените нервни клетки, предаде израелската новинарска агенция ТПС.