СЛЕД 10:15 Един на 20 човека е по-податлив на рак
преди 4 часа
zdrave.toАвторите анализираха данни от над 400 000 души и установиха, че 5,05% Проучване на клиниката в Кливланд показа, че носителите на потенциално вредни гени са по-често срещани, отколкото се смяташе досега. Авторите анализираха данни от над 400 000 души и установиха, че 5,05% от тях са генетично по-податливи на рак. Мутациите в гените, отговорни за клетъчния растеж, водят до значителни промени. Тези мутации натрупват увреждане на ДНК, причинявайки неконтролируемо делене на клетките, което в крайна сметка може да доведе до развитие на ракови тумори. Известно е, че няколко мутации са надеждно свързани с рак. Например, мутациите в гените BRCA1 и BRCA2 увеличават риска от рак на гърдата и яйчниците, мутациите в гена TP53 често водят до рак на мозъка, а промените в гените MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2 са свързани с колоректален рак. Ендокринолог предупреди: пет опасни добавки, които могат да доведат до цироза и инсулт В ново проучване, публикувано в JAMA, най-често срещаната мутация е в гена MUTYH (1,33% от носителите), който е свързан с рак на дебелото черво и тънките черва. Често срещани са и промените в гена BRCA2 (0,42%) и MITF (0,37%) (свързан с меланом). Крайният анализ показа, че един на всеки 20 души в извадката носи гени, предразполагащи към рак. Честотата не е била независима от пола, но е имало разлики по етническа група. Мутациите са били по-рядко срещани сред участниците от азиатски произход. Авторите на изследването смятат, че техните данни биха могли да послужат като основа за разширяване на програмите за генетичен скрининг на рак. В момента подобни тестове се извършват при лица с висок риск, предимно кръвни роднини на пациенти със злокачествени тумори. Те обаче не се предлагат на всички, а само ако е потвърден наследствен фактор за тумора. Много зависи и от вида и местоположението на тумора. Следователно, генетичното изследване за всички мутации е безсмислено. Ако в семейството има анамнеза за рак, е необходима консултация с онколог за персонализирани препоръки. Лекарите обаче подчертават, че генетичното тестване не е същото като скрининг за рак. Генетичните мутации само увеличават рисковете , но не гарантират непременно развитието на заболяването. По подобен начин липсата на потенциално опасни гени не гарантира защита срещу злокачествени процеси./Zdrave.to